Le géant pharmaceutique Pfizer a annoncé mardi avoir signé un accord de licence pour permettre un accès mondial plus large à sa pilule expérimentale de traitement de la Covid-19.
L’accord avec le Medicines Patent Pool (MPP), une organisation de santé publique soutenue par les Nations Unies, permettra aux fabricants de génériques de rendre la pilule largement disponible dans 95 pays à revenu faible ou intermédiaire couvrant 53% de la population mondiale, a indiqué la société.
La pilule, connue sous le nom de PF-07321332 ou Paxlovid, doit être administrée en association avec un ancien médicament antiviral appelé ritonavir.
« Pfizer ne recevra pas de redevances sur les ventes dans les pays à faible revenu et renoncera en outre aux redevances sur les ventes dans tous les pays couverts par l’accord » jusqu’à ce que l’Organisation mondiale de la santé (OMS) ne classe plus la pandémie comme une « urgence de santé publique », a déclaré Pfizer dans un communiqué.
Au début du mois, Pfizer a annoncé les premiers résultats de son essai, en précisant qu’une analyse intermédiaire – effectuée avant la fin prévue de l’essai – a montré une réduction de 89 % du risque d’hospitalisation ou de décès dû au Covid-19 chez les personnes ayant reçu le médicament dans les trois premiers jours suivant l’apparition des symptômes.
Pfizer n’a pas encore soumis la pilule à l’autorisation de l’Agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA), mais a déclaré qu’elle le ferait avant la fin du mois.
À la fin du mois dernier, Merck, Ridgeback Biotherapeutics et la MPP ont annoncé un accord de licence volontaire visant à élargir l’accès à l’antiviral molnupiravir dans 105 pays à revenu faible ou intermédiaire.
